康方生物回应“临床研究药”流入市场争议:销售人员伪造文件骗取药物,否认向患者销售“研究用药”

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近日,“流入市场的临床试验抗癌药” 引发关注,涉及到的药物是康方生物(09926.HK)的卡度尼利单抗注射液。

据澎湃新闻4日报道,康方生物提供的《关于重庆某宫颈癌患者使用公司药物相关新闻报道的声明》称,经调查核实,对于患者李某美使用的临床研究药物,公司从未向患者李某美收取任何费用,公司经办销售人员亦未收取患者李某美的任何费用。即不存在患者“花钱购买了临床研究用药”的情况。

康方生物强调,患者李某美所免费获得的药物,系严格按照国家GMP标准生产的药物,与公司商业销售产品执行同样严格的药品质量管理要求。

康方生物方面称,该公司重庆销售人员通过伪造研究立项文件及医院伦理批件等材料,以研究者发起的药品上市后临床研究的名义,从公司骗取了若干药物。据销售人员所述,多次无偿提供该药物给李某美使用,主要系其考虑李某美支付能力十分有限,且使用卡度尼利单抗注射液以来疗效较好。

康方生物方面表示,目前配合相关监督管理部门就此事件开展调查。这起事件牵涉康方、医药代表、医院、医生及患者各方,进一步的责任认定仍待监管机构给出。

公开资料显示,卡度尼利单抗注射液在2022年6月获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或转移性宫颈癌,该适应症于2025年1月1日纳入国家医保目录;2024年10月,卡度尼利单抗获批用于一线胃癌治疗;目前卡度尼利单抗也在针对其他适应症开展多项III期临床研究。

康方生物回应“临床研究药”流入市场争议:销售人员伪造文件骗取药物,否认向患者销售“研究用药”

康方生物回应“临床研究药”流入市场争议:销售人员伪造文件骗取药物,否认向患者销售“研究用药”

图片来源:康方生物官网

据河南广电集团《大象新闻》报道,宫颈癌患者李某美表示,2023年8月,住院期间,重庆大学附属肿瘤医院主任医师李某向其推荐名叫“卡度尼利”的药。主任医师李某称认识医药代表,可以帮其联系在院外使用。2024年4月,又一期放化疗结束后,李某美决心尝试主任医师李某推荐的卡度尼利。

李某美表示,医药代表冉某元向其介绍,卡度尼利单抗注射液单支购价为13220元,若花79320元一次性买够6支,就可以保障一年内的多次用药。取药则是在冉某元指定的一家名为“爱心直达”的DTP药房。输液是在药房隔壁的名为“刘作芬诊所”的诊所。

李某美表示,正规包装的卡度尼利单抗注射液其共用了11支。但关键在于,其之后拿到手的另外60支卡度尼利单抗注射液为纯白色、标有“仅供临床研究使用”字样的小包装。

也就是说,李某美共花费79320元,从医药代表冉某元处获得至少70支卡度尼利单抗注射液。

今年春节过后,李某美突发咳嗽,后来发展到呼吸困难,2月28日紧急转到重庆市西南医院,诊断为I型呼吸衰竭。

西南医院诊断后,立即让李某美停用了卡度尼利单抗注射液。西南医院开具的诊断证明中第一条为“免疫检查点抑制剂相关肺炎”。该医院的有关专家表示意思就是使用免疫性药物造成的肺炎。而李某美告诉记者,她此前只用过一种免疫性药物,这就是卡度尼利单抗注射液。

据界面新闻,重庆大学附属肿瘤医院宣传科相关负责人表示,医院已在内部启动与该事件相关的自查,同时也配合相关部门进行调查核实。目前事件正在调查核实中,以相关部门的调查结果为准。

此前,据《大象新闻》报道,重庆大学附属肿瘤医院回复患者称:“我院未引进该药,医务人员从行业角度了解到该药有赠药项目,为方便患者购药,询问有关人员后提供了购药联系方式,后患者自行联系购药并到其他医疗机构使用。经医院初步调查,医务人员仅是出于好心为患者提供购药便利,并不存在利益往来,我院对您的诊疗过程符合医疗原则。”

6月3日上午,重庆市药品监督管理局对康方生物医药代表冉某元展开调查,并向涉事药企所在地的药品监督管理机构发了协查函。随后,重庆市沙坪坝区市场监督管理局受理此事的郭队长对媒体表示,“调查会尽快,官方通报会及时发布。

编辑 孙志成 综合澎湃新闻、界面新闻、大象新闻等


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